特殊用药申请表怎么办理？

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第1种观点： 法律分析:可以写为了保证药品的供给，保障员工的身体健康，或者为了采取急救措施等，按照需求事实写即可。法律依据:《中华人民共和国药品管理法》第五十七条药品经营企业购销药品，应当有真实、完整的购销记录。购销记录应当注明药品的通用名称、剂型、规格、产品批号、有效期、上市许可持有人、生产企业、购销单位、购销数量、购销价格、购销日期及药品监督管理部门规定的其他内容。第五十药品经营企业零售药品应当准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项；调配处方应当经过核对，对处方所列药品不得擅自更改或者代用。对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配；必要时，经处方医师更正或者重新签字，方可调配。药品经营企业销售中药材，应当标明产地。依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员负责本企业的药品管理、处方审核和调配、合理用药指导等工作。

第2种观点： 法律分析:写明药理作用和适应症。该类疾病目前治疗现状。法律依据:《企业经营范围登记管理规定》第五条申请许可经营项目，申请人应当依照法律、行规、决定向审批机关提出申请，经批准后，凭批准文件、证件向企业登记机关申请登记。审批机关对许可经营项目有经营期限的，登记机关应当将该经营期限予以登记，企业应当在审批机关批准的经营期限内从事经营。申请一般经营项目，申请人应当参照《国民经济行业分类》及有关规定自主选择一种或者多种经营的类别，依法直接向企业登记机关申请登记。

第3种观点： 写申请书一定要写称谓、标题、日期和感谢语，同时也要注意相应的格式。申请书在生活中应用范围较广，无论是学校中还是社会中，每一个年龄层次的人都需要写申请书来解决自己的问题或者提出申请加入某个组织等。申请书与一般书信类似，虽然也是表情达意的书信类，但是申请书要比其他书信要正式，运用的场合和对象也比较正式，充满了严肃感。理论上，申请人不容随意涂改，若出现信息出错则需要重新书写。一、申请书有着严格的格式要求，书写时尽量按照格式书写。首先是申请书的标题，申请书的标题由申请的主要内容格式和目的构成。申请书的标题一般在第一行的中间位置。其次是申请书的称谓，称谓一般顶格写，它主要以“亲爱的”开头，后面再加上递交申请对象的名字或者职务。其次是正文内容，正文内容另起一行空两格书写，正文需要表明递交申请书的原因、内容以及目的，在表达时一定要说的清楚简洁，让人一目了然。最后是结语与落款，结语主要表达感谢，而落款则表明申请人的身份和递交申请的日期。二、在书写申请书时，我们应该注意什么。申请书运用于下级对上级的比较正式的场合，所以在写申请书时应该注意用书面语，避免口语的出现。另外，申请书的内容应该比较简洁明了，不要长篇大论，只要简明扼要书说明目的，那写申请书的目的就达到了。三、申请书的结语和落款的具体书写要求。结语也是另起一行，一般在一行之中的最后末尾，争取最后一个字到达最后一个位置，不要把结语写出横线范围。结语主要是有“此致，敬礼”“请考察”“请批准”结束。落款主要写明自己的身份，依旧正对结语的下一行写作。落款正对下一行写明自己写申请书的时间。写一份好的申请书十分容易，只要格式正确，内容简洁就已经成功了。

第2种观点： 法律分析：可以写为了保证药品的供给，保障员工的身体健康，或者为了采取急救措施等，按照需求事实写即可。法律依据：《中华人民共和国药品管理法》第五十七条药品经营企业购销药品，应当有真实、完整的购销记录。购销记录应当注明药品的通用名称、剂型、规格、产品批号、有效期、上市许可持有人、生产企业、购销单位、购销数量、购销价格、购销日期及药品监督管理部门规定的其他内容。第五十药品经营企业零售药品应当准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项；调配处方应当经过核对，对处方所列药品不得擅自更改或者代用。对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配；必要时，经处方医师更正或者重新签字，方可调配。药品经营企业销售中药材，应当标明产地。依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员负责本企业的药品管理、处方审核和调配、合理用药指导等工作。

第3种观点： 法律分析:1、新药申请新药申请指未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请。对已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应症的药品注册按照新药申请的程序申报。2、仿制药申请仿制药申请是指生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请；但是生物制品按照新药申请的程序申报。3、进口药品申请进口药品申请指境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请。4、补充申请补充申请是指新药申请、仿制药申请或者进口药品申请经批准后，改变、增加或者取消原批准事项或者内容的注册申请。5、再注册申请再注册申请是指药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续生产或者进口该药品的注册申请。法律依据:《药品注册管理办法》第十一条药品注册申请包括新药申请、仿制药申请、进口药品申请及其补充申请和再注册申请。境内申请人申请药品注册按照新药申请、仿制药申请的程序和要求办理,境外申请人申请进口药品注册按照进口药品申请的程序和要求办理。

第1种观点： 药品补充申请是指变更药品批准证明文件及其所附药品标准、药品说明书、标签内载明事项的，以及改变生产工艺影响药品质量的，申请人应当提出补充申请。药品补充申请注册事项及申报资料要求一、注册事项(一)国家食品药品监督管理局审批的补充申请事项:1.持有新药证书的药品生产企业申请该药品的批准文号。2.使用药品商品名称。3.增加中药的功能主治、天然药物适应症或者化学药品、生物制品国内已有批准的适应症。4.变更用法用量或者变更适用人群范围但不改变给药途径。5.变更药品规格。6.变更药品处方中已有药用要求的辅料。7.改变影响药品质量的生产工艺。8.修改药品注册标准。9.替代或减去国家药品标准处方中的毒性药材或处于濒危状态的药材。10.进口药品、国内生产的注射剂、眼用制剂、气雾剂、粉雾剂、喷雾剂变更直接接触药品的包装材料或者容器;使用新型直接接触药品的包装材料或者容器。11.申请药品组合包装。12.新药的技术转让。13.修订或增加中药、天然药物说明书中药理毒理、临床试验、药代动力学等项目。14.改变进口药品注册证的登记项目，如药品名称、制药厂商名称、注册地址、药品有效期、包装规格等。15.改变进口药品的产地。16.改变进口药品的国外包装厂17.进口药品在中国国内分包装18.其他。(二)省级食品药品监督管理部门批准国家食品药品监督管理局备案或国家食品药品监督管理局直接备案的进口药品补充申请事项:19.改变国内药品生产企业名称20.国内药品生产企业内部改变药品生产场地。21.变更直接接触药品的包装材料或者容器(除上述第:10 事项外)。22.改变国内生产药品的有效期。23.改变进口药品制剂所用原料药的产地24.变更进口药品外观，但不改变药品标准的。25.根据国家药品标准或者国家食品药品监督管理局的要求修改进口药品说明书。26.补充完善进口药品说明书安全性内容。27.按规定变更进口药品包装标签。28.改变进口药品注册代理机构。29.其他。(三)省级食品药品监督管理部门备案的补充申请事项:30.根据国家药品标准或者国家食品药品监督管理局的要求修改国内生产药品说明书。31.补充完善国内生产药品说明书安全性内容。32.按规定变更国内生产药品包装标签。33.变更国内生产药品的包装规格。34.改变国内生产药品制剂的原料药产地。35.变更国内生产药品外观，但不改变药品标准的。法律依据《药品注册管理办法》第七十九条：持有人应当在变更实施前，报所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案：(一)药品生产过程中的中等变更;(二)药品包装标签内容的变更;(三)药品分包装;(四)国家药品监督管理局规定需要备案的其他变更。外生产药品发生上述变更的，应当在变更实施前报药品审评中心备案。药品分包装备案的程序和要求，由药品审评中心制定发布。

第2种观点： 法律分析：补充协议的范本应该注意以下几个方面： 1、补充协议的当事人应当与原合同当事人严格一致。 2、补充协议的形式应当与原合同一样完备。 3、严格防止与原合同发生内容矛盾。法律依据：《中华人民共和国民法典》第四百七十条合同的内容由当事人约定，一般包括下列条款：（一）当事人的姓名或者名称和住所；（二）标的；（三）数量；（四）质量；（五）价款或者报酬；（六）履行期限、地点和方式；（七）违约责任；（八）解决争议的方法。当事人可以参照各类合同的示范文本订立合同。

第3种观点： 法律分析：补充协议的范本应该注意以下几个方面： 1、补充协议的当事人应当与原合同当事人严格一致。 2、补充协议的形式应当与原合同一样完备。 3、严格防止与原合同发生内容矛盾。法律依据：《中华人民共和国民法典》第四百七十条合同的内容由当事人约定，一般包括下列条款：（一）当事人的姓名或者名称和住所；（二）标的；（三）数量；（四）质量；（五）价款或者报酬；（六）履行期限、地点和方式；（七）违约责任；（八）解决争议的方法。当事人可以参照各类合同的示范文本订立合同。

第1种观点： 法律分析：根据村卫生室提供服务的数量和质量，主要通过购买服务的方式对村卫生室进行合理补助。其中除了公卫服务补助和每月400元的转向补助，基药补助最低不少于8000元/人，人口数在3000人以上的，补助金额不低于15000元/年，同时药物可以报销。法律依据：《中华人民共和国社会保险法》第二十符合基本医疗保险药品目录、诊疗项目、医疗服务设施标准以及急诊、抢救的医疗费用，按照国家规定从基本医疗保险基金中支付。

第2种观点： 基本药物制度各级财政补助的相关要求：1、对办社区卫生服务中心（站）和乡镇卫生院，专项补助资金主要用于核定收支后的经常性收支差额补助、推进基层医疗卫生机构综合改革涉及的人员分流安置等符合卫生投入规定的支出。2、对办基层医疗卫生机构，有条件的地区要积极推进以购买服务的方式支付专项补助资金。对非办的社区卫生服务中心（站）和乡镇卫生院，按照自愿原则通过购买服务的方式支持实施基本药物制度。3、各级卫生计生、财政部门要加强对基层医疗卫生机构实施基本药物制度的绩效考核工作。国家卫生计生委、财政部负责对各省的绩效考核。省级卫生计生、财政部门负责本地区的绩效考核。一、哪些是国家重点扶持项目国家的重点补贴就有七种，未来的农业补贴方向，将以建立绿色生态农业为导向，主要包括以下几种：第一、重金属污染治理补贴一些重金属污染区，例如在湖南省的长株潭地区有一百七十万亩的耕地将要重点进行治理，国家也会给予补贴。第二、秸秆综合利用补贴京津冀与东北地区将开展农作物秸秆综合利用试点，实施秸秆的还田，并且农民还可以拿到每亩地二十五元左右的补贴。第三、畜禽粪污资源化利用补贴国家将会以奶牛、生猪和肉牛养殖县为重点，开展畜禽粪污资源化综合利用的试点，所包括的县城一共有五十一个。第四、粮豆轮作补贴粮豆轮作补贴的面积将会达到一千万亩，粮改饲的试点县城将会扩大到四百三十多个，面积将达一千一百万亩。在镰刀湾区域，如果农民将玉米改种为大豆，可以获得每亩一百到一百五十元的补贴。第五、地膜清洁生产补贴农村在秋天过后地里会残留很多的地膜，造成了白色污染，国家将在甘肃、内蒙古和地区的一百多个县城推动地膜的清洁生产，并开展残留地膜的回收国家也会给予相应的补贴。第六、农业支持保护补贴国家非常重视补偿耕地的地力，以后的补贴对象将变为真正的土地种植者，而不是土地拥有者，也就是说谁种地，补贴谁。第七、草原生态保护补贴国家将会实施草原生态保护补贴，提高禁牧以及草畜平衡的补贴标准。具体方式为：环境恶劣地区的禁牧补贴每五年为一个周期，每年每亩地的补贴金额是七块五，对草畜平衡也会进行补贴，补贴标准是每年每亩的奖励金两块五。二、社会医疗保险如何报销1、就诊医院不同医疗保险报销比例不同：假如一个人在医院用了10000元，如果是在一级医院就诊住院，那么就先减去500元；如果是在二级医院就诊住院，就先减去1000元；如果是三级医院就诊住院，就先减去2000元；之后再剔除非医保用药费用及其它非医保范围费用，剩下在职人员报80％，退休或者失业、无业50％。（注：医保报销只保甲类药品即医保用药，乙类为非医保用不可报销）2、在职员工住院医疗报销报销比例医保住院，总费用除开自费部分、乙类费用先自付10％之后，超过医院医保门槛费的部分，享受统筹支付比例医院级别不同门槛费不同，享受统筹支付的比例也不同。职工医疗保险的比例百分之八十几（武汉市80％／84％／87％），居民医疗保险的比例70％左右（武汉市80％／65％／50％）。3、社会保障卡并没有调整任何医疗报销的比例，根据2005年出台的《北京市基本医疗保险规定》，70岁以下退休人员的社会补充医疗保险为50％，而在缴费机构进行报销手续的时候，是需要准备医疗保险手册的复印件、诊疗费单据、收据、明细等等东西的。

第3种观点： 法律分析：根据村卫生室提供服务的数量和质量，主要通过购买服务的方式对村卫生室进行合理补助。其中除了公卫服务补助和每月400元的转向补助，基药补助最低不少于8000元/人，人口数在3000人以上的，补助金额不低于15000元/年，同时药物可以报销。法律依据：《中华人民共和国社会保险法》第二十符合基本医疗保险药品目录、诊疗项目、医疗服务设施标准以及急诊、抢救的医疗费用，按照国家规定从基本医疗保险基金中支付。

第2种观点： 法律分析：根据村卫生室提供服务的数量和质量，主要通过购买服务的方式对村卫生室进行合理补助。其中除了公卫服务补助和每月400元的转向补助，基药补助最低不少于8000元/人，人口数在3000人以上的，补助金额不低于15000元/年，同时药物可以报销。法律依据：《中华人民共和国社会保险法》第二十符合基本医疗保险药品目录、诊疗项目、医疗服务设施标准以及急诊、抢救的医疗费用，按照国家规定从基本医疗保险基金中支付。

第1种观点： 办理特药申请流程：1 、首先需要是否确认为癌症需要医院的诊断证明，影像报告证明等复印件也可以，但是必须要一致；2 、去特药医生那里带着诊断证明和医保卡，填写特邀申请表，申请必须要能开特药的医生才能开具；3、拿到处方和申请表和一寸照片去医院医保科进行盖章，然后好了之后去市医保中心，申请特邀证明卡，一张小白本；4 、拿到小白本和处方就可以去拿药了，一般是先拿药然后是去报销。农保特药报销50% 职工医疗和城镇医疗报销70%-80%。但是每次拿药都需要先找医生开具处方才可以拿药；5 、特药的报销是买完药后拿到，然后拿着去一般中心的待遇审核科去报销。一般是2天左右就可以报销下来；6、医保特药是国家的一项优惠，购买国家的医保，然后享受极大的优惠保障，保证特药能够吃得到吃得起。特药证办理方法如下：1、参保人员在三级定点医疗机构就诊后，由经治医师制订治疗方案，符合使用特殊药品的，填写特殊药品使用申请表，经责任医师评估通过后填写鉴定结果；2、参保人将资料提交医院医保科复核，符合准入条件的予以盖章确认，并在医保信息系统上申报并上传资料；3、自治区医保中心审核通过后完成备案，备案后一个治疗年度内有效。综上所述，特药是治疗重特大疾病需要使用的一些费用较高、疗效确切且无其他治疗方案可替代的特殊治疗药品，有明确的适应症和临床诊疗规范。【法律依据】：《中华人民共和国社会保险法》第二十六条职工基本医疗保险、新型农村合作医疗和城镇居民基本医疗保险的待遇标准按照国家规定执行。

第2种观点： 法律分析：去特药医生那里带着诊断证明和医保卡，填写特邀申请表，申请必须要能开特药的医生才能开具。法律依据：《中华人民共和国行政许可法》第三十二条行政机关对申请人提出的行政许可申请，应当根据下列情况分别作出处理：（一）申请事项依法不需要取得行政许可的，应当即时告知申请人不受理；（二）申请事项依法不属于本行政机关职权范围的，应当即时作出不予受理的决定，并告知申请人向有关行政机关申请；（三）申请材料存在可以当场更正的错误的，应当允许申请人当场更正；（四）申请材料不齐全或者不符合法定形式的，应当当场或者在五日内一次告知申请人需要补正的全部内容，逾期不告知的，自收到申请材料之日起即为受理；（五）申请事项属于本行政机关职权范围，申请材料齐全、符合法定形式，或者申请人按照本行政机关的要求提交全部补正申请材料的，应当受理行政许可申请。行政机关受理或者不予受理行政许可申请，应当出具加盖本行政机关专用印章和注明日期的书面凭证。

第3种观点： 法律分析：医疗保险特殊药品简称“医保特药”，主要指治疗重大（罕见）疾病临床必须、疗效确切、价格昂贵、且由国家、省、市相关部门通过谈判机制纳入医疗保险基金支付范围的药品。法律依据：《城乡居民医疗保险特殊病种门诊补助审批表》特门专科医生填写审批表、开具处方。医保科审核盖公章，医保科收集、整理特门申请资料后上报医保局审批，医保局组织专家评审并出具意见。

第2种观点： 法律分析:参保患者持特药指定医院责任医师签章确认并经医院医保办审核盖章的《江苏省医疗保险特药使用申请表》（以下简称《申请表》）及有关材料，向参保地医保经办机构提出申请，符合条件的发放《江苏省医疗保险特药待遇证》（以下简称《待遇证》），享受一个医疗年度（治疗周期）的特药待遇。申请医保待遇需提供的材料：社会保障卡、《申请表》、相关医疗文书（基因检测、病理诊断、影像报告、门诊病历〈须有特药治疗方案和治疗记录，下同〉、出院小结〈或住院病历，下同〉等）和照片等。法律依据:《中华人民共和国药品管理法》第二十四条在中国境内上市的药品，应当经药品监督管理部门批准，取得药品注册证书；但是，未实施审批管理的中药材和中药饮片除外。实施审批管理的中药材、中药饮片品种目录由药品监督管理部门会同中医药主管部门制定。申请药品注册，应当提供真实、充分、可靠的数据、资料和样品，证明药品的安全性、有效性和质量可控性。

第3种观点： 法律分析：去特药医生那里带着诊断证明和医保卡，填写特邀申请表，申请必须要能开特药的医生才能开具。法律依据：《中华人民共和国行政许可法》第三十二条行政机关对申请人提出的行政许可申请，应当根据下列情况分别作出处理：（一）申请事项依法不需要取得行政许可的，应当即时告知申请人不受理；（二）申请事项依法不属于本行政机关职权范围的，应当即时作出不予受理的决定，并告知申请人向有关行政机关申请；（三）申请材料存在可以当场更正的错误的，应当允许申请人当场更正；（四）申请材料不齐全或者不符合法定形式的，应当当场或者在五日内一次告知申请人需要补正的全部内容，逾期不告知的，自收到申请材料之日起即为受理；（五）申请事项属于本行政机关职权范围，申请材料齐全、符合法定形式，或者申请人按照本行政机关的要求提交全部补正申请材料的，应当受理行政许可申请。行政机关受理或者不予受理行政许可申请，应当出具加盖本行政机关专用印章和注明日期的书面凭证。